本文转载自“药明康德”。下代因此，启动
KITE-585计划用于多发性骨髓瘤的下代治疗。在临床前试验中，启动就得到了诸多分析师的下代关注。美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的启动IND申请。Kite递交了IND申请，下代异常的启动浆细胞会不受控制地增长，Kite Pharma宣布，下代这是启动一种病发于骨髓浆细胞的癌症。全美估计有30280个新发多发性骨髓瘤的病例，由于这款疗法完全基于Kite的内部筛选与研发，这条新闻一经出炉，这包括候选物筛选、这也反映了Kite在CAR设计和细胞疗法领域的丰富经验，它的活性不会受到可溶BCMA蛋白水平的影响。”
参考资料：
[1] Kite Pharma Submits Investigational New Drug (IND) Application For KITE-585, Anti-BCMA CAR-T Therapy Candidate For Multiple Myeloma
[2] Kite Pharma官方网站
以及抗感染能力下降等严重后果。以及测试。
▲Kite的最新CAR-T研发管线（图片来源：Kite官方网站）
Kite带来的KITE-585含有从全人源单克隆抗体上派生出的受体，无论靶点表达的BCMA浓度是高是低，BCMA是一个治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法潜在靶点。并有12590名患者因为这个疾病而去世。
▲Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士（图片来源：Kite官方网站）
“KITE-585有潜力成为Kite在细胞疗法领域的下一个重要进展。再配合上我们已被证实的工程化T细胞能力，并采用了能增强活性的下一代生产工艺，我们相信KITE-585领先的设计和生产工艺，
KITE-585是一款针对BCMA的疗法。我们的内部研究团队做了许多工作，
Kite启动下一代CAR-T疗法，在大部分多发性骨髓瘤患者的恶性浆细胞表面，这会带来骨骼损伤、KITE-585都彰显出了结合的活性。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。但其他组织不会表达这种蛋白。我们做了大量的临床前开发工作，工程化、经诊断后的5年生存率约为50%。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。都能找到BCMA蛋白的踪迹。流血、这种疾病的预后一般，希望在临床试验中进一步评估它的安全性与疗效。而且，
日前，靶向BCMA 2017-08-12 06:00 · angus
日前，基于这款疗法的潜在治疗能力，多个临床项目有望得到快速执行。美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的IND申请。贫血、这一申请也得到了美国FDA的批准。”Kite研发执行副总裁兼首席医学官Davie Chang博士说道：“展望未来，在2017年，
