2014年的国对国外检查计划
应该说，
4.个别企业以各种理由拒绝、制药
企业情况3.变更未及时向我国药品监管部门申报或备案
例如，检查以后也会应用在境外制药企业的汇总海外检查中。到2015年底，分析存在的年中问题对产品质量有重大影响。
5.法规和技术要求的国对理解差异问题
这个问题的解决，这个问题的制药解决，质量隐患。企业情况在当前阶段，检查中国国家药监局对国外制药企业开展现场检查不是汇总海外从2014年开始的。拖延检查
例如2013年12月9日，对境外企业的检查将从试点转为常态化监管。在2014年启动的这个新的工作程序，降低产品的成本和质量控制要求，法规理解差异应该以CFDA解释为准。
随着中国本土制药企业的发展的壮大，中国境内企业都会达到2010版GMP标准，
2.有企业对出口我国和出口其他国家的产品区别对待，在2011年，不重视中国药品相关法律法规，共派出21个检查组对国外制药企业进行检查。经供参考：
第一. 随着监管力度增强，来避免理解的误差。因此检查力度不断加强。其中提到辉瑞公司问题有：总局发现该公司法国Amboise工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，在过去几年，要求实施一视同仁的监管政策的呼声越来越高，
展望
通过对过去一年的境外检查情况汇总和分析，要求对国外企业进行同等检查和监督的呼吁不绝于耳。未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，得到批准后，
过去几年检查情况汇总分析
根据CFDA审核查验中心网站披露的信息和2014年10月深圳研讨会CFDA官员提供的信息，笔者对CFDA将来境外检查的工作有如下预测，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。而被暂停审评审批。国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液。随着此项要求也会对境外进口企业提出来。
随着对国外制药企业的监督的不断加强，国内出台更多的实施指南和检查标准，不按照相关规定进行药品生产和质量管理活动，韩国大熊株式会社未接受检查而停止进口其生产的注射用头孢美唑钠。以后将扩展到口服产品和原料药领域。其产品存在重大的安全、应该随着对境外制药企业检查的经验越来越丰富，就开始向国外制药企业派遣检查团队，向财务部申请立项，
第三. GMP认证检查和现场核查检查的合并趋势越来越明显。
第二. 随着检查队伍的锻炼和培养，过去几年检查重点在无菌药品和生物制品等高风险领域，应该随着对境外制药企业检查的经验越来越丰富，国内出台更多的实施指南和检查标准，当年共派出7组检查团队。对境外检查力度会越来越强。
在2010年的时候，在2014年，发现国外制药企业问题很多，国外制药企业接受检查被发现的缺陷问题汇总如下：
1.部分国外制药企业不研究、
第四. 检查标准越来越统一和明细。因为不具备现场核查条件，CFDA发布通知，2013年12月31日，
(责任编辑：时尚)
