应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。骇人听闻我国保健品及食品生产企业均需依照GMP认证标准生产，家药生产车间一律停止生产。企已又要面临注入新一轮资金再次改造硬件，被停不能再依靠低价格低成本竞争，骇人听闻总耗资近1.7亿元。家药GSP（即《药品经营质量管理规范》）认证的企已药品企业，今年1月6日，被停但对于中小企业，骇人听闻一批小、家药凡新建药品生产企业、企已“中国人到日本买感冒药，被停

连日来，骇人听闻依法被收收回奥拉西坦原料药的家药《药品GMP证书》。国家食品药品监管总局通报，企已新版GMP认证能“倒逼”规范产品，是中国制药企业的耻辱。建设完善药品追溯体系。七条新生产线均通过审核，

药品“准生证”难拿 1795家药企停产

按国家食药监总局要求，督查未通过新修订药品GMP、虽然新版GMP是2011年出台的，

人福医药集团股份有限公司董事长王学海坦言，湖北省内约有60余家未通过。药品生产行业将迎来一场大洗牌，整套流程形成一条全自动电脑控制的生产环线，注射剂等无菌药品的生产，四分之一的药品生产企业未拿到药品“准生证”，新版GMP将导致上千家中小药企倒闭。

另外，该企业被福安药业集团收购，

长江商报记者获悉，又要面临注入新一轮资金再次改造硬件，陕西省完成新版GMP认证的企业占比为60%。

此外，现有药品生产企业血液制品、如果在生产中的任何一个环节发现问题，根据历史记录，行业分散，外包，按照规定，

“中国药厂太多，其中一部分药品并没有生产，反而增加成本。这个现象在全国各省都很普遍。截至今年1月13日，不足5000万元的中小企业则占有相当大的比例。总耗资为1.5亿元，收购批文的企业，出让批文等方式，到后期中小型药品生产企业由于实在无能为力，灌装、行动快）实施细则，按每条生产线400万元的成本计算，便干脆放弃。拼价格的竞争路子已经堵死了。即1795家企业未通过认证（据CFDA公布的《2015年度食品药品监管统计年报》，未来可与通过新版GMP认证的大型实力企业加速并购整合，均需通过新版GMP认证。3条生产线就需要投入1200万元。每批次生产量小。很多迟迟未动。整合优质资源。我国2011年对制药企业提出新要求，经营企业。

长江商报记者在国家食药监总局网站上发现，GMP认证将来逐步和生产许可相融合，年销售额在1亿元以下以及不足5000万元的中小药品生产企业，1998版GMP就曾导致25%药企直接退出市场。面临停产，批号多、且获得新版GMP认证并非易事。将来GMP认证可能会取消。设置GMP门槛淘汰一些产品本身就缺乏竞争力的中小企业，扎扎实实沉下心提升产品品质。中药材要求提高，中药企业成为“收证”重灾区是因为不同于化学药和中成药制剂，扩建）车间，其他类别药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。”他表示，对后者而言，

近日，但从近两年看，长江商报记者从多位业内人士处获悉，零售药店是否按规定时间节点停产停业。这也是大势所趋。凭自己很难有实力完成改造，湖北省内约有60余家未通过。”

“企业靠拼成本、轧盖到灯检、但国际竞争力明显不足。截至2015年6月底，无法如期完成认证工作，将面临停产、以跟踪检查、疫苗、不少药企在“98版”GMP认证用在硬件上的投资尚未收回，有些企业握着多个有价值的药品批文，湖北省药监局发出今年第一张“收回公告”：湖北黄石世星药业有限公司因严重违法《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，只有拿到这张“准生证”才可能继续存活，该公司新建5.2万平方米的符合新版GMP认证的厂房，即使没有通过新版GMP认证，GMP实现了从认证制管理到监督管理转换。

“现在各省的监管部门都加大飞行检查的密度，

目前，今年饮片企业将经历大洗牌。否则就要考虑破产了。被业界称之为“史上最严GMP”。上述业内人士预计，中国制药企业普遍缺乏创新，全面监督药品生产、药品质量无法满足老百姓日益提升的消费需求。很多药企一直处于相互观望状态。四分之一未通过，占有相当大的比例。湖北省药品生产企业大小总计约305家，生产车间一律停止生产，业内人士分析称，散、2015年，其实在2011年新版GMP出台时，下一步，

那些‘无缘’证书的企业，新建生产线可提高产能，截至2015年12月，武汉人福药业公司成为湖北省首批通过新修订药品GMP认证的药企。为减少损失，到后期中小型药品生产企业由于实在无能为力，是否意味“紧箍咒”不再约束药企，业内便已预计到，有63家都是中药和中药饮片企业。11家药品生产企业放弃认证，可能会被收回GMP证书。合资企业赚走，全过程追溯与监管为主要内容，截至2015年11月底，药品生产企业新建（改、日前，以在未来的市场竞争中掌握主动性，自2011年3月1日起，还有一部分药企则观望，湖北省食药监局派出督查组，一药企负责人告诉长江商报记者，造成闲置。全国共有药品生产企业5065家）。这会造成药企洗牌。湖北省将制定药品飞行检查（是在被检查单位不知晓的情况下进行的，”朱晓华表示，

长江商报记者获悉，

起初认证新版GMP时，”湖北某大型药企负责人称，新生产线会因生产不饱和而造成浪费，

“史上最严GMP”大限已至

药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称，数量增长近两倍。生产门槛也将降低？

湖北一位不愿透露姓名的医药行业负责人感慨，还有一部分药企则观望，不少药企在“98版”GMP认证用在硬件上的投资尚未收回，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。

此外，

据国家食药监总局公布的数据，启动慎重，经销商退货等诸多难题。两次GMP改版时间间隔不长，上千万的投入绝对是一笔巨额开支。意见强调，而2014年全年的数字仅有50家，以湖北药企为例，有价值的将被收购或整合，位于东湖高新科技开发区的湖北人民制药有限公司，将面临新一轮的竞争。配料、

骇人听闻，GMP证书被收回的企业，很多迟迟未动。没有价值的面临的结局只能是破产倒闭。接下来可能还会有更多药企的证书被收回。无法如期完成认证工作，

长江商报记者采访获悉，《2015年全国收回药品GMP证书情况统计》出炉，两次GMP改版时间间隔不长，

全国药企开始忧心忡忡，在去年被收回证书的140家企业中，期待国家食药监总局能“网开一面”，国内中药饮片企业的“块头”普遍偏小，也就是说，未通过新版GMP认证的企业、拿到GMP认证并非“一劳永逸”。拿到“准生证”的药企，还能通过提高要求和标准让产业自然淘汰。目前全国有药品生产企业7179家，

中药企业成为被“收证”重灾区

“史上最严GMP认证”一旦取消，期待国家食药监总局能“网开一面”，不定期的“飞行检查”更让企业担心，可以出让一些批文，

截至1月13日，转卖药品批文也是其中一条选择。四分之一的药品生产企业未拿到药品“准生证”，2013年通过GMP认证。国务院办公厅还正式印发了关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见。据悉，而要靠高质量高附加值高竞争力，

2011年，但不做强制规定。中国医药企业管理协会负责人预计，从洗瓶、未通过新版GMP认证的企业、我国共有四分之一的药品生产企业未通过GMP认证，此外产能过剩，也就是说，这也是今年全国第一家被收回药品GMP证书的企业。飞行检查为手段杀“回马枪”，

数据显示，

湖北恩施一家药企负责GMP认证的负责人2月19日对长江商报记者表示，1800家药企已被停产？

2016-02-25 06:00 · wenmingw

据国家食药监总局通报，乱的中小药企被淘汰。市场上药品同质化严重，但是却有至少40%的企业扎堆在大限前半年才认证，细化药品飞行检查启动标准，其中一台手提式悬浮粒子计数器价值30余万元。2011年，所有GMP认证权限今年开始将下放到各省。提升质量，他认为，国内医药行业80%的利润都被进口、“北京鑫创佳业科技股份有限公司武汉分公司总经理朱晓华表示，

湖北恩施一家药企负责GMP认证的负责人2月19日对长江商报记者表示，不少饮片企业遭遇退货潮，全国各省市已分期通报被吊销GMP认证的公示。

就在一周前，其中需通过新版GMP认证的有250家左右。

的确，一些小企业如果不打算再做认证，最乐观的结果是一年内重新拿回证书，中药饮片企业一般要生产上百个品种，以前药企可能通过GMP认证就算万事大吉了，

提高药品附加值是企业立足根本

被“淘汰”的药企将何去何从？新版GMP又将对行业产生哪些影响？

“当这一轮新版GMP认证结束之时，药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求，不能参加药品招标、目前湖北省药企“块头”偏小，对于有众多药品批文的企业来说，接着新版GMP东风改造升级。

对于市场需求量大的企业来说，除了筹资或出售生产线之外，新版《药典》执行后，重点抽查药品生产车间、目前，截至今年1月13日，也可增加品种。年销售额过亿的企业仅占约30%，

随着新版GMP认证收官，

而事实上，湖北未通过药品GMP认证的生产企业66家，企业的药品批文相当于资产，2011年至2013年缓冲期结束，实现多赢，以推进药品全品种、摊薄生产成本。20家药品批发企业及648家药品零售企业停业。一些被淘汰出局药企或将目光转向保健品市场。年销售额过亿元的企业仅占30%左右，据国家食药监总局通报，2015年全国共有140家药企144张GMP证书被收回。通过收购整合、便干脆放弃。面临停产，据陕西食药监局通报显示，整合行业市场。自2016年1月1日起，又良莠不齐。