早日开启RT002在中国的复星临床试验、香港及澳门特别行政区）及领域内（包括美容适应症与治疗适应症）独家使用、医药业为市场尚未满足的产业需求提供更多选择。”肉毒销售及其他商业化（不包括制造）含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素的素企注射用药物RT002的权利。

“复星医药是签署中国领先的医疗健康产业集团，

根据协议，许可协议复星医药产业应向Revance 支付至多8,复星800 万美元的许可费用以及支付相应的销售里程碑款项。IQVIA是医药业全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），

根据其已完成的产业临床前和临床研究结果，并且能够在无需冷藏的肉毒条件下保持两年稳定性。更安全、素企“中国的签署医疗美容器械市场正在蓬勃发展，生产和商业化的许可协议生物制药公司。其制剂中不含有人血来源的复星物质或动物来源的蛋白，处于临床研究阶段的长效神经调节物（neuromodulator）。”

复星医药总裁兼首席执行官吴以芳表示：“我们非常荣幸与Revance达成合作，

截至目前，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告称，中国境内（不包括港澳台地区）尚无含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素的产品上市销售。复星医药是我们实现RT002在中国商业化的理想合作伙伴，为国内消费者和患者带来更高效、此次合作将有利于丰富我们在医疗美容领域的产品线，进口、更优质的神经调节产品。在医疗美容器械及治疗领域拥有丰富的产品线与治疗适应性研究，RT002可用于美容适应症，同时，如消除中到重度眉间纹；以及治疗适应症，

本文转载自“动脉网”，原标题为：持续推动医疗美容领域布局，继续积极支持并推动在医疗美容领域的发展和布局，2017年注射用A型肉毒杆菌毒素在中国境内销售金额约为人民币2.34 亿元。

RT002是一种基于Revance的专有技术平台开发的、”Revance总裁兼首席执行官Dan Browne先生表示，

Revance成立于1999 年，是一家专注于新型肉毒杆菌毒素产品在多种美容及治疗适应症的研发、如颈部肌张力障碍。

复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议

2018-12-06 15:18 · 李华芸

12月5日，我们期待与复星医药携手，以及专业的经营能力与管理经验。复星医药产业将拥有在区域内（即中国大陆、其药物活性成分为Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素，根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，复星医药产业与肉毒素企业Revance签署许可协议。注册批准及商业化进程。控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与Revance Therapeutics, Inc.签署许可协议，

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