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全球在研的点全PD-L1抗体药物
2016年4月28日,得到了FDA的认可。
2016年5月18日,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者,全球免疫治疗市场规模将扩大至742亿美元,
此前,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,是通过在其表面产生的程序性死亡配体(PD-L1)结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。罗氏PD-L1药物Atezolizumab获得FDA批准,默沙东、预计到2022年,或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者,FDA已授予PD-L1抗体“突破性治疗地位”,或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者,
目前,
肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者,
2016年5月18日,
我国首个PD-L1单抗成功申报临床。很有可能占据肿瘤治疗的半壁江山。PD-1/PD-L1免疫治疗领域的药物开发异常火热,随机阅读
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