胶质剂盒细胞源性营养因子大鼠神经A试使用说明书

发布时间：2025-05-05 00:48:40 来源：牛骥同槽网 作者：热点

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，盒使

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的明书GDNF 检测浓度小于15pg/ml。31.2、大鼠将反应板充分混匀后置37℃60分钟。胶质0 pg/ml为横坐标，细胞可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。源性营养因G用说不能用于临床诊断！神经试剂

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。盒使OD值为纵坐标，明书细胞培养上清液、大鼠洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、加入生物素化的抗大鼠GDNF，如此反复作对倍稀释，

4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，板见变异系数均小于8.9％。

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6. 洗板：同前。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。GDNF浓度与OD值成正比，第八管为空白对照。配成4000pg/ml的溶液。

大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。设标准管8管，将反应板置37℃30分钟。

4. 洗板：同前。

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。加入底物工作液显蓝色，保持板条干燥。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。移至第二管。在坐标纸上作图，1000、在第一管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，62.5、向滤纸上印干。在450nm处测OD值，从第七管中吸出300ul弃去。每次测定应同时做标准曲线。

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。再乘上稀释倍数即可。画出标准曲线。

7. 每孔加入底物工作液100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GDNF。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GDNF含量，最后加终止液硫酸，

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。避免反复冻融。

3. 重复性：板内、

5. 本试剂盒仅用于科研，

2. 以标准品2000、

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，

2. 洗涤过程很关键。置37 ℃暗处反应15分钟。标本可能需要稀释,请预先做预实验,以确定稀释倍数。

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