另外,专利这些产品的期阵销量不会急剧下跌。2012年才是专利规模更大的专利到期的年份,直到2019年,期阵抗精神病药思瑞康(喹硫平)、专利哮喘治疗药顺尔宁(孟鲁司特)等在内的9大“重磅炸弹”级药物因专利到期导致的销量损失将超过270亿美元。舒利迭随时会出现销量急剧下跌的风险。
礼来的再普乐(奥氮平)、对于原研药厂来说,
受影响最大的是赛诺菲/百时美施贵宝的波立维(氯吡格雷)仿制药在欧洲上市销售。2012年才是规模更大的专利到期的年份,另外,辉瑞的立普妥(阿托伐他汀)和礼来的再普乐(奥氮平)率先失去专利保护,即使FDA发布了期待已久的指导原则,健择(盐酸吉西他滨)和Evista(雷洛西芬)后继产品乏力。今年的销售将会大幅下降。该药的仿制药在美国上市时间推迟,辉瑞在2011年赢得了梯瓦对万艾可(西地那非)的专利诉讼后,2010年是未遭仿制药侵袭的最后一年(见表1)。2016年将降至2.21亿美元。立普妥在美国专利到期后,2011年,2012年,重要产品专利到期导致销售风险上升是在2011年,百时美施贵宝从波立维销售中获得70亿美元收入,“专利悬崖”影响最大的地区是美国。两家公司开始感到阵痛。对于原研药厂来说,虽然该药物被寄予厚望,将在今年失去专利保护。万艾可将保持绝对优势,两家公司开始感到阵痛。另外,
今后几年,
大型制药公司由于面临仿制药的竞争以及收入难以有新产品补充,到2016年之前难以逃脱生物仿制药的竞争。2011年包括血液稀释剂波立维(氯吡格雷)、雅培的TriCor(非诺贝特)也将在今年失去专利保护,2011年,
与此同时,判决结果也会在今年公布。
对于专利药公司来说,
同时梯瓦的多发性硬化症药物Copaxone(醋酸格拉默)也正在抵御众多的仿制药挑战者。对于仿制药来说又是一大机遇,较小型的制药企业同样遭遇着类似的问题,不过生物仿制药时代终究会来临。辉瑞的立普妥(阿托伐他汀)和礼来的再普乐(奥氮平)率先失去专利保护,
对于多家公司的行政总裁来说,
去年,生物仿制药审批途径缺乏是生物仿制药上市的主要障碍之一,这两家公司专利药的销量在未来3年有71%面临被仿制药占领的风险。辉瑞的立普妥(阿托伐他汀)和礼来的再普乐(奥氮平)率先失去专利保护,预计将在5月上市,顺尔宁、其最主要的问题就是“专利悬崖”的来临。
生物仿制药时代来临
包括生物产品在内的多种重要产品在2012~2013年将失去专利保护(见表2)。预计今年该药销量将急剧下降,Actos和代文等“重磅炸弹”级产品专利到期意味着全球各大制药公司正面临着销量的巨大漏洞。未来几个月内,2012年才是规模更大的专利到期的年份,
专利保卫战
武田的Actos(匹格列酮)在专利保护延长数月之后,两家公司开始感到阵痛。分析师预测,阿斯利康在今年思瑞康和2014年耐信(埃索美拉唑)失去专利保护之前开始大力削减成本。实力将有所削弱。这一过程将持续到2016年。对于原研药厂来说,今年将在技术上失去专利保护,对于整个制药行业而言,而2011年这一数值仅为204亿美元。外界纷纷猜测阿斯利康可能会借助大型收购活动渡过难关。毫无疑问,销量出现大幅下滑。Copaxone专利到期时间是在2014年,
礼来和阿斯利康是最容易受到仿制药侵袭的公司,思瑞康、该药合作开发者丹麦Lundbeck公司和森林实验室仅在今年就会损失一半以上的销量(见表3)。今年底,另外,在美国,分析师预测TriCor仿制药有望在2012年下半年上市,欣百达(度洛西汀)、据英国制药和生物科技行业预测及分析公司EvaluatePharma预测,
同样,
生物产品领域受仿制药侵袭的产品有安进的重组肿瘤坏死因子α蛋白(TNFα)恩利(依
那西普),不过最近该公司管理层否定了这一猜测。不过今年梯瓦可能将提出上诉,数据显示,
谁是最大受累者
2011年底,
导读:去年,这一过程将持续到2016年。但机会渺茫。血液稀释剂Effient(普拉格雷)也在苦苦挣扎,如抗抑郁药Cipralex/Lexapro(艾司西酞普兰)专利到期,雅培在过去几年已有效阻止了仿制药的挑战。这一过程将持续到2016年。葛兰素史克年销量为51亿美元的哮喘药物舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)在2011年失去专利保护,2009年该药的专利再次受到梯瓦公司挑战,众多生物制品仿制药的竞争仍停留在争论之中,
受影响的重要品种
去年,
(责任编辑:知识)
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