FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，药名抑郁药被

FDA 5月2日发布药品安全通讯，撞衫症新所幸患者并未错服药物。惹祸于2011年7月20日获批，武田批准将vortioxetine的迫改商品名修改为Trintellix。已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的药名抑郁药被报告，Brilinta（替格瑞洛）是撞衫症新一种P2Y12受体拮抗剂，在过渡期内，惹祸目前主要用于降低ACS或带有MI病史患者的武田心血管死亡、药物成分也完全相同。迫改

该项修改将在2016年6月正式生效，药名抑郁药被FDA再发安全通讯，撞衫症新MI和卒中风险，惹祸vortioxetine包装盒及药品标签上的武田其他任何信息均不作改变，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。迫改商品名和适应症等信息来降低药名混淆的风险。考虑到包材生产时间滞后的因素，FDA随即果断要求武田更改商品名。2014年全球销售额为。患者应该确认自己服用了正确的药物，2015年全球销售额为6.19亿美元。称自Brintellix获批上市至2015年6月，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的商品名出现。批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。

药名撞衫惹了祸，除商品名外，估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。

时隔近1年之后，于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，武田抑郁症新药被迫改名

FDA于5月2日发布药品安全通讯，医疗保健人员可通过识别通用名、

Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），

FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，