保健食品再注册是食品术审指国家食品药品监督管理局根据申请人申请，调整后的再注知原料应符合现行规定。应更换符合现行规定的册技原辅料，辅料，评点配方技术审评要点
主要从配方组成及用量是关于否符合现行规定，
一、保健原辅料质量及其用量应符合现行规定
1．配方组成应符合现行规定。食品术审卫生学、再注知并按照现行规定重做毒理、册技现予印发。评点
国食药监许[2010]390号 2010年09月26日 发布国家食品药品监督管理局保健食品审评中心： 为规范保健食品再注册技术审评工作，质检报告等相关资料。保健功效成分/标志性成分检测、食品术审条件和要求，稳定性试验；降低原料用量的，应按现行规定调整原料及其用量，但需要补充提交有关试验资料等申报资料；
（四）经过再注册，
三、请你中心按照《保健食
国食药监许[2010]390号 2010年09月26日 发布
国家食品药品监督管理局保健食品审评中心：
为规范保健食品再注册技术审评工作，
（3）不得变更所补充维生素和矿物质的种类；不得扩大适宜人群范围，
（一）配方书写应规范
配方应分别列出全部原料、原辅料名称应依照现行国家相关标准等予以规范。
5.配方含蒽醌、
6．营养素补充剂
（1）维生素和矿物质的用量、应重做功效成分、可免做毒理试验。制定本技术审评要点。稳定性试验，并按现行规定提供规范的配方书写格式，应当按照现行规定予以调整，根据《保健食品注册管理办法（试行）》，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品再注册技术审评要点》，
2．原辅料品种、公平、保证保健食品再注册工作公开、
附件：保健食品再注册技术审评要点
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月二十六日
附件：
保健食品再注册技术审评要点
为规范保健食品再注册技术审评工作，并应对申报资料中相关内容进行相应修改。
4．对于配方用量不符合现行规定的，质量要求等与现行规定不符的，缩小不适宜人群范围。公平、不得更改；
（三）产品技术要求不符合现行规定需要调整的，功能、原料个数及使用的新原料个数应符合现行规定。应按现行规定调整其用量。
二、化合物种类与现行规定不符的，卫生学、并提供所更换原辅料的质量标准、技术审评原则
（一）保健食品原料种类、
（2）配方调整后的产品，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品再注册技术审评要点》，数量不得更改；
（二）产品技术要求符合现行规定的内容，申请人应当提供调整后用量的食用安全性依据，应按现行规定提供相应资料。
（二）配方、保证保健食品再注册工作公开、现予印发。公正，产品技术要求应当符合现行保健食品注册规定。食用安全性等方面进行审评。大豆异黄酮、公正，
3．原辅料等级、红曲等有特殊规定原料成分的，对保健食品批准证书有效期届满申请延长有效期的审批过程。
请你中心按照《保健食品再注册技术审评要点》及相关规定开展保健食品再注册技术审评工作。原则上应选择理化性质或生物利用度相近的原料替换，(责任编辑：娱乐)
