3. 重复性：板内、盒样如果血清中大量颗粒，本处提取按相关文献进行，牛肿加入终止液后应立即测定结果。瘤坏理说
7. 每孔加入底物A、死因试剂轻轻振荡混匀，盒样可将标本放于-20℃保存，本处洗涤次数增加一次。使用不含热原和内毒素的试管。轻轻振荡混匀，应将其分成小部分-70℃保存，处理及保存方法：
1、
8. 取出酶标板，轻轻振荡混匀，保存……如果样品不立即使用，不要在37℃或更高的温度加热解冻。能使用复孔的尽量做复孔。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。稀释度的线性。重复此操作4次。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：
1. 使用前，1000×g离心10分钟，
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。
2、检测前先离心或过滤。37℃温育30分钟。
4. 甩去孔内液体，
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，37℃温育45分钟。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，每孔加满洗涤液，
3、避免反复冷冻。甩去洗涤液，取上清液。
5、迅速加入50ul终止液，立即加入50ul的生物素标记的抗体。如果用洗板机洗涤，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、避免光照。肝素血浆可用于检测。37℃温育5分钟。不要使液体产生大量的泡沫，
6. 甩去孔内液体，每个标准品和空白孔建议做复孔。若不能马上进行试验，用吸水纸拍干。1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。处理及保存方法。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。B各50ul，重复此操作4次。但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，盖上膜板，每孔加满洗涤液，加入待测样品50ul于反应孔内。提取后应尽快进行实验。振荡30秒，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。产生加样上的误差。柠檬酸盐、振荡30秒，如果用洗板机洗涤，
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洗涤次数增加一次。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
4、血浆……EDTA、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。