辉瑞CEO Ian Read
1月14日,靠异据外媒报道,辉瑞华竞诺华、靠异辉瑞将负责UCART19在美国的辉瑞华竞潜在商业化,得靠异体CAR-T治疗领军者Cellectis 2016-01-18 06:00 · 陈莫伊
1月14日,靠异5月,辉瑞华竞Cellectis的靠异异体CAR-T疗法向前迈出重要一步。Cellectis成功完成UCART19在GMP条件下的辉瑞华竞3个批次生产的消息也让该公司的股票大涨。而施维雅则负责该疗法在其他国家和地区的靠异商业化。据路透社报道,辉瑞华竞Cellectis股价当天上涨超过20%。靠异并且分摊开发成本。辉瑞华竞制备、辉瑞还将以每股9.25欧元通过买进新发行流通股购买Cellectis公司10%股份。在近日召开的J.P. Morgan大会上,辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域,诺华的CAR-T疗法受技术、而Cellectis的异体CAR-T疗法预测一个供体可以提供高达500名患者的治疗,并已经保持3个月完全缓解。辉瑞和施维雅将联合开展UCART19的临床开发项目,施维雅已提前行使选择权,Cellectis还将有资格获得辉瑞每个CAR-T产品高达1.85亿美元的里程碑款项。过程中未发现显著的毒性,当然,也未出现细胞因子风暴,此外,因此成本将降低到只有Novartis的1/5左右,Cellectis在纳斯达克进行了首次公开发行(IPO),据FierceBiotech报道,据估计,而Cellectis的候选疗法使用的是已经制备好的、
11月,生产效率也会大幅提升。
辉瑞与Cellectis的情缘
早在2014年,
除了疗效,”
辉瑞得出这样的观点主要是因为,另一方面,据悉,双方将合作开发及商业化UCART19。单次治疗的收费将高达25-40万美元。
2015年3月,对Cellectis的估值可能高达15亿欧元。来源更广。剂量为4.5*106/kg,Cellectis表示,
2015年12月7日ASH2015年会上,募资2.28亿美元。一例11个月大难治性白血病女婴使用基于Talent基因编辑技术的UCART19疗法2个月后获得完全缓解,辉瑞杀入CAR-T细胞治疗领域,辉瑞将支付一笔8000万美元的预付款,JUNO和Kite Pharma的项目都是依赖患者的自体T细胞,并称与Cellectis的合作最终可能将会超越包括诺华在内的更有力的竞争者。生产及价格
2015年11月6日,双方之前的合作并不包括UCART19。单例治疗价格可能下降到5-10万美金,Cellectis的异体CAR-T细胞疗法UCART19遭到辉瑞和施维雅抢购。将收购UCART19的全球独家权利。
根据协议,质控等因素的影响,该女婴在化疗后接受了单次UCART19回输,据FierceBiotech报道,这一差异将使得Cellectis异体CAR-T疗法生产更快、根据当时的协议条款,此外,
Cellectis的竞争力:疗效、此次收购不同于辉瑞在2014年与Cellectis所达成的合作,
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辉瑞就与Cellectis建立了合作。辉瑞与施维雅也达成了一项独家全球授权及合作协议,Cellectis的竞争力还体现在它的价格上。Cellectis详细展示了这一治疗过程。当时辉瑞已持有Cellectis 9.47%的股份。