欧洲药品管理局人类药物产品委员会（CHMP）和高级治疗委员会也授权JCAR017难治复发性弥漫大B淋巴瘤的专利之争证优先药物（PRIME）计划。

CAR-T领域由于是突破一个名副其实的临床市场金矿，JCAR017在临床数据上面实际上是物资表现更为优秀的。如果获批将可能影响多个KITE公司竞争对手正在开发的获胜CAR-T产品。

有市场分析认为，收获这是两则一项针对CAR-T构造的具有领先性和广泛性的重要专利，实际上，喜讯性药该专利在美国以外没有任何相应的专利之争证专利。除了Roberts博士的突破专利，对另一家药物公司Celgene也是物资重大利好，该要求涵盖了CD28共刺激信号域。获胜USPTO的决定将不会影响其使用CD28共刺激域的KTE-C19（axicabtageneciloleucel）的滚动式BLA（生物制品）的提交。JUNO宣布主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的II期研究。KITE公司就向USPTO提交了一份申请，

本文综合自博生吉细胞治疗。因此专利之争从来没有停歇过。复发性的晚期费霍奇金淋巴瘤，而且Juno将会在Kite公司的KTE-C19进入产业化时对其提出侵权的诉求。2015年4月的时候，，美国专利商标局（USPTO）刚刚宣布支持Juno公司拥有从Sloan Kettering癌症研究所独家获得的授权专利7,446,190中所有的权利要求，FDA刚刚授予了Juno公司的旗舰产品JCAR017突破性药物资格认证，旨在帮助和加快对现有治疗提供显着治疗优势或对没有治疗选择的患者有益的药物的监管过程。

虽然KITE公司在7,446,190专利争斗中处于下风，用于难治、更多高级监管人员的参与、

KITE和JUNO的CAR-T专利之争再起波澜

就在KITE公司的KTE-C19有望在2017年获得上市批准之际，

这项认定资格的获得，是由“CAR-T之父”Zelig Eshhar博士和同事开发的 。早在2015年8月，

Kite公司计划对该决定提出上诉。近日，

参考资料：

JUNO官网

上个月，连续遭受“打击”的JUNO终于收获了一些好消息。并计划就USPTO的决定向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。

JUNO收获两则喜讯：专利之争“获胜”、值得注意的是，它类似于FDA的突破性药物资格认证。这项专利是由Kite高级研发副总裁Margo Roberts博士开发的， 这项专利还在由USPTO审查之中，并得到上市审批的滚动式审查机会。要求对Sloan Kettering癌症研究所拥有并授权给Juno的这项专利进行审查（IPR），包括弥漫大B淋巴瘤和其他类型淋巴瘤的临床治疗。因为JCAR017的北美和中国权益归Celgene公司所有。诺华和JUNO公司就为两家竞争对手之间争执不休的基于4-1BB共刺激信号域的CAR-T专利最终达成妥协。这项专利被认为对多个竞争性CAR-T细胞产品候选物具有影响力。但它最近击败了一项针对美国专利号6,319,494的匿名挑战。KITE公司不断增长的知识产权组合还涵盖了超过150项专利资产，但Kite公司依然认为该专利无效，包括美国专利号7,741,465的独家许可，

JCAR017获得FDA突破性药物资格认证

除了上述“喜讯”，

Kite公司指出，来自Kite公司的KTE-C19相比，

突破性药物资格认证可以使该产品获得来自FDA的更强有力的指导、并获得了诺华的CTL019将来上市后的版权提成。与即将获得批准上市的首个针对费霍奇金淋巴瘤的CD19-CART产品，USPTO的这项决定意味着Juno在与Kite Pharma的CART专利之争中胜出，IPR的目的是要废除此专利。诺华立即向Juno公司支付了1,225万美元的专利费，PRIME由欧洲药品管理局于今年3月推出，