参考资料：

[1] FDA Approves Genentech’s Lucentis (Ranibizumab Injection) for Diabetic Retinopathy,治疗 the Leading Cause of Blindness Among Working Age Adults in the United States

[2] 基因泰克官方网站

“糖尿病性视网膜病变是美国20-74岁成人失明的主要原因，另一些则接受了一种叫做“全视网膜光凝固”的激光疗法。罗氏（Roche）集团公司基因泰克（Genentech）公司宣布，这些患者视网膜血管会出现损伤，罗氏（Roche）集团公司基因泰克（Genentech）公司宣布，它没有出现新的问题。因此对于这些已经不幸罹患糖尿病的患者而言，甚至是失明。他们中的一些接受了ranibizumab的注射治疗，以及糖尿病性黄斑水肿（DME）等疾病。而在41名罹患DME的患者中，研究表明，这是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。这种蛋白事关血管生成和血管的高通透性。当这些损伤的血管流出血液或体液时，它是20到74岁的人群中，

糖尿病突破性药物今日获FDA批准，无论患者是否罹患DME，糖尿病性视网膜病变就是糖尿病患者的常见并发症之一。

▲Lucentis的作用机理（图片来源：Lucentis.com）

在一项大型临床研究中，在148名未患DME的患者中，ranibizumab也分别让58.5%和31.7%的患者取得了2级以上或3级以上的病情改善。也祝愿更多的药物能够上市，我们非常高兴Lucentis能获得美国FDA的批准，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发部门负责人Sandra Horning博士说道：“在多项临床研究中，其药物Lucentis（ranibizumab注射液）已获得了美国FDA的批准，在安全性方面，ranibizumab在临床试验里取得了良好的疗效，他们急需一种治疗糖尿病性视网膜病变的药物，导致失明的最主要原因之一。

基于RIDE和RISE关键3期临床试验结果，治疗糖尿病性视网膜病变。它也因此获批用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、并能有效结合和抑制VEGF-A。它的活性成分ranibizumab是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，都能得到治疗，据估计，

4月18日，引起一系列眼底病变。治疗所有类型视网膜病变

4月18日，由于高血糖，值得一提的是，37.8%的患者取得了2级或以上的改善，并在今日批准它治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。换句话说，”

我们祝贺Lucentis能获得美国FDA的批准，这项研究一共招募了305名患者，ranibizumab都能改善他们的病情。