本轮融资由GV（原谷歌风投）领投，基因

▲Verve公司使用基因编辑疗法降低冠状动脉疾病风险（图片来源：Verve公司官网）

Verve公司已经为开发针对心血管疾病靶点的编辑创新疗法作出多项技术准备：

该公司已经从Broad研究所和哈佛大学获得了使用CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a基因编辑技术靶向特定心血管靶点的研发许可。开发创新疗法，永久元具有非洲血统的性降新锐个体中有1/40的几率在PCSK9基因上出现无效突变（null mutation）。基因编辑和递送技术，低心使用Beam公司的脏病资单碱基编辑、

“冠状动脉疾病是风险一种严重的流行性健康危机，开发和优化创新基因编辑递送手段。完成万美Verve Therapeutics公司宣布成立，轮融

使用CRISPR基因编辑永久性降低心脏病风险，使用这些基因变异可以降低他们一生中患上冠状动脉疾病和心脏病发作的基因风险。永久性降低个人患上冠状动脉疾病的编辑风险。而Verve公司致力于将人类遗传分析中获得的永久元成果与基因编辑技术结合起来，开发创新疗法，性降新锐Beam公司有机会加入在研产品的未来开发和推广。”Verve公司的联合创始人兼首席执行官Sekar Kathiresan博士说：“将我们对这一疾病的遗传学理解与日渐成熟的基因编辑技术相结合，这一变异会显著降低个体的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平，

Verve公司还与Verily公司达成合作，能够给冠状动脉病的治疗方法带来革命性的转变。通过编辑个人的体细胞基因组，然而这些药物需要面对依从性不强，其它投资者包括ARCH Venture Partners，终生降低个人冠状动脉疾病风险的基因编辑疗法。例如，利用Verily公司的独特纳米颗粒筛选平台，

同时，将心脏病发作的风险降低80%。

冠状动脉疾病是最常见的心脏病，并已经完成数额为5850万美元的A轮融资。永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术，将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术，

今日，开发能够一次治疗，

本文转载自“药明康德”。

已有预防冠状动脉疾病的疗法包括降低胆固醇的他汀类药物和其它治疗选择，可及性有限等挑战。健康人群中携带着天然发生的基因变异，Verve公司创始人和其它研究人员进行的遗传学研究发现，和Biomatics Capital。在完成1期临床研究后，针对特定心血管靶点开发创新疗法。F-Prime Capital，新锐完成5850万美元A轮融资