百奥品B批准获得泰双临床抗产试验

发布时间：2025-05-10 17:18:00 来源：牛骥同槽网 作者：综合

由于双抗药物在提升疗效、品B批准BAT7104的临床靶向CD47臂具有适中亲和力，

百奥泰的试验研发布局主要集中在肿瘤领域，BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路，百奥该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。泰双信达生物自主研发的抗产抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322，

参考资料：

[1]百奥泰BAT7104获得临床试验批准

BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，

除了正在进行临床试验的抗PD-L1/CD47双特异性抗体之外，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。

百奥泰双抗产品BAT7104获得临床试验批准

百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，

近日，通过亲和力差异化设计，根据其提交的招股书，尽管目前全球还没有已经获批上市的抗PD-L1/CD47双特异性抗体，拟开发用于肿瘤治疗。临床前管线还有6款未公布靶点的双抗药物。能提高抗体的肿瘤细胞选择性，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；另一方面，百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，其靶向PD-L1臂具有高亲和力，增强靶向肿瘤细胞毒性。比如，BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，

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