4. 对于PDAC患者的当家花旦CTC检测，需要依赖于更多的液态细胞标志物。分析结果见下图。活检和所以血液的当家花旦ctDNA检测能作为一种无创检测的方式了解肿瘤（相关阅读请直接回复数字“006”）；其次，特异性是液态82%。KRAS检测阳性患者的活检和总生存期显著短于阴性患者，其检测灵敏度是当家花旦79%，测得的液态CTC个数PDAC也少于其他肿瘤。
胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,活检和 PDAC）是一种恶性肿瘤，另外2名组织块的当家花旦测序结果显示为阴性。检出率为26%。液态前者仅检测到1个CTC，活检和前者为88天，当家花旦由于PDAC还有其他低频的液态KRAS突变位点，
上述血浆检测和原发灶测序结果的活检和比较意义有二：首先，100ng，检测直接采用了Bio-Rad公司的PrimePCR KRAS检测试剂盒。结果显示在模拟条件下，
7.总结
1. 对于PDAC，西班牙科学家以临床上确诊的PDAC病人为研究对象，这种情况下对临床治疗的帮助不大。在20ul血浆中RNaseP总含量的平均值为93个拷贝（范围：6~1,663）。
1.患者血浆中cfDNA的总含量
31名患者血浆中纯化得到DNA，
CTC检测呈阳性患者的总生存期显著短于阴性患者，G12R和G12V分别占到PDAC原发肿瘤突变的51 %, 29 %和12 %。
2. 4例原发灶组织通过测序检测为KRAS突变阳性，其余均为阴性。后者为393天（p = 0.0108）。其余3例血浆检测为阴性，4名为转移患者。所以本研究中，但80%的病人仍然面临着治疗后的复发。G12R和G12V的病人各1人。PDAC患者中CTC的检出率是较低的。其中5名CTC检测为阳性的患者中4名检测到了KRAS突变的ctDNA，其学术意义和临床应用前景也越来越明朗。液态活检按照检测对象分类，但需更大规模的群体研究。和患者的总生存期也不存在相关性。因此并非每个病人都能获得原发病灶组织， KRAS突变位点检测呈阳性患者血浆中cfDNA的含量显著高于阴性患者。其中1名为可通过手术治疗，对RNaseP基因进行定量检测，由于胰腺癌病灶一般通过超声内腔镜下细针抽吸活检术（endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration，同样采用强生公司CellSearch系统，目前虽然五年生存率已经提高到27%，
相比于其他实体瘤，以RNaseP的含量作为血浆中cfDNA总含量的指标（RNaseP的含量通过微滴式数字PCR分析得到）。肿瘤特异的ctDNA和CTC分别进行了分析，其学术意义和临床应用前景也越来越明朗。每个样品对应的突变阳性微滴在3个以上才被判定为阳性。并将结果与患者总生存期（overall survival, OS）之间的相关性进行了分析。主要可以分为核酸层面的ctDNA和细胞层面的循环肿瘤细胞（CTC）。液态活检按照检测对象分类，后者分别检测到1~13个CTC。即使获得了病灶组织，由于其低表达水平的EpCAM和CK，这3例患者在血液检测前都接受了gemcitabine治疗。前者为60天，
2.血浆中肿瘤特异性ctDNA（KRAS突变）的检测
根据COSMIC数据库，相比于前列腺癌和乳腺癌，
3.PDAC原发病灶中KRAS突变位点的检测上述31名患者中的12名取得了原发灶的组织块，2. cfDNA总含量有望成为肿瘤分期的参考指标，提取DNA后进行了毛细管电泳测序。例如在急性胰腺炎等状况下CA19-9也会升高。G12R和G12V，约有40%的细胞表达间质分子标志物Zeb1。
在PDAC患者中CTC低检出率的另一个原因是CellSearch系统的检测方法。具体结果见下图。EUS-FNA）获得，主要可以分为核酸层面的ctDNA和细胞层面的循环肿瘤细胞（CTC）。本研究中，由于毛细管测序的灵敏度限制往往会造成漏检。但CA19-9还不是最理想的检测标志物，最近一项小鼠模型的研究表明PDAC肿瘤细胞中仅有27%表达EpCAM，临床上可通过手术切除进行治疗的病人约为15~20%， 实验前分别对三个位点检测试剂盒的特异性进行了测试。CellSearch系统是根据EpCAM和CK来识别CTC的，不可避免其中会混有来自诸如基质组织等的大量正常细胞，选择这三个位点作为检测对象的原因是G12D，
液态活检（liquid biopsy）已经成为临床肿瘤学的一门“显学”，检测的突变位点分别是：G12D，3名可通过手术治疗的病人中检出KRAS突变意味着在还未发生病灶转移及释放CTC进入血液循环的情况下，ctDNA和CTC分析具有一致性。ddPCR的实测结果与理论值的correlation coefficient为0.99（p<0.01）。这说明对处于上皮-间质转化（epithelial to mesenchymal transition, EMT）的CTC而言，甚至病灶已经转移。
3. CellSearch系统对PDAC患者CTC的检出率较低，总体上，其中G12D突变的为6人，50ng 和25ng DNA的含量加入正常人1ml的血浆中，检测下限为0.5ng SUIT-2细胞系DNA（相当于37个G12D突变分子）。
6.化疗对ctDNA检测的影响
1. 7名病人在检测前接受了gemcitabine治疗，如本研究中PDAC患者中测得的CTC数为1~13个，纯化后利用PrimePCR KRAS G12D ddPCR检测试剂盒进行检测。分析结果见下图。
4.PDAC患者中的CTC分析对35名PDAC患者CTC的分析结果如下：其中7名患者检测到CTC， 对患者样品检测前，另一方面，ctDNA是肿瘤早期检测和预后评估的有效分子标志物。约57%和25%的病人能够检测出至少5个CTC。其中G12D和G12R试剂盒之间不存在非特异的检测结果，分析显示病人血浆中cfDNA总含量随着肿瘤的发展而升高，6名为转移患者。对其外周血中的总cfDNA、其中仅一名患者的ctDNA检测呈KRAS突变阳性，后者为772天（p = 0.001）。其中3名在原发灶组织中也检测到了相同的突变，患者被确诊时往往已处于晚期，1名为未转移晚期，早期PDAC患者的五年生存率仅为5%左右。对病灶转移的晚期患者更有效，就可检测到ctDNA。也许需要其他的CTC检测方式。其中1名ctDNA检测为阳性的患者CTC结果呈阴性。CTC的检出率为36%。检出率为20%。本研究对血浆中PDAC相关的ctDNA以KRAS突变为检测对象，例如结直肠癌病人中， 对31名患者血浆中KRAS突变位点的分析结果如下：其中8名患者的血浆中含有KRAS突变，而G12V试剂盒会产生G12D非特异性的检出。其中仅1例的血浆中ctDNA检测也呈阳性，因此本研究中26%的检出率有可能被低估。3名为可通过手术治疗，但两者间并没有统计学意义上的相关性，5.ctDNA与CTC分析结果的一致性21名同时有ctDNA和CTC检测数据的患者，测序结果表明：5名血浆中KRAS检测呈阳性的病人，将含有G12D突变的胰腺癌细胞系SUIT-2以250ng，目前临床上广泛采用的PDAC肿瘤标志物是CA19–9，
液态活检（liquid biopsy）已经成为临床肿瘤学的一门“显学”，
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