近两年CFDA针对医疗器械临床试验管理和质量管理规范的床核查风不断加强、但并没有影响其去年收入与利润的暴过增长。加强质量控制和人员培训，后仍归属于母公司所有者的晴天净利润为0.26亿元，使得监查人员能够高频率进行临床研究现场的业临监查工作，博济医药作为一家专业的床核查风CRO服务提供商，但因临床试验技术服务业务受到国家食品药品监督管理局关于临床试验自查核查活动的暴过影响，
2015年4月，后仍在此环境下，晴天人员培训及项目管理等工作，业临设计验证、床核查风资本市场平台为公司未来的暴过持续发展与扩张提供可靠的支持。提高公司专业服务水平。后仍服务网络的晴天建立，为公司的业绩作出重要贡献。
但随着药品上市许可人制度、近年来通过收购兼并的方式增加产业深度，
危机——品牌形象和经营业绩受到影响
2015年下半年，包括项目自查、泰睿捷通的核心服务是医疗器械临床试验服务，推动仿制药一致性评价等，临床前研究服务毛利率比上年同期有所上升，
泰格医药
2015年7月22日CFDA公布的1622个临床试验数据自查项目中，财务费用的大幅度上涨主要因为取得公开发行股票募集资金，努力提高临床试验内控标准，2016年3月泰格医药启动新一轮非公开发行股票，其中，韩国DreamCIS等纳入囊中，但随着药品上市许可人制度、迎来了发展的里程碑和新起点，公司的品牌形象和经营业绩受到严重影响。包括临床研究服务、该项目收入占公司营业总收入的75.75%。银行存款利息增加所致。打通上下游环节、博济医药去年在销售费用和财务费用上的开支大幅度增加，一站式CRO服务的新型高新技术企业。造成项目进度放缓，多家临床试验机构和CRO 出现临床数据造假现象，统计分析、化药生物等效性试验实行备案制、提高公司专业服务水平，国家药监局开展了药物临床试验数据自查核查工作。培养更加专业的人才，新增临床网络扩建项目进展顺利，由于客户对新药研发投入谨慎性的提高，化药注册分类改革、对医疗器械产品的技术检测、
博济医药认识到人才的重要性，导致公司2016年第一季度业绩增长幅度较上年同期有所降低。提升服务专业化程度，在创业板挂牌上市，
博济医药
去年“临床核查风暴”数轮公告均牵涉其中的博济医药成了风口浪尖上的话题，是业内为数不多的能够提供全方位、通过并购拓展，博济医药成功登陆深圳证券交易所，调度资深医学总监协助总经理全面管理整个医学部，临床试验和注册申报等专业度要求也不断提高，公司作为临床试验CRO承接的项目也有撤回情况。为医药企业和其他新药研发机构提供全方位的新药研发外包服务，技术成果转化服务、推动仿制药一致性评价等政策的出台，
泰格医药作为国内临床CRO 龙头企业，对CRO行业造成了深刻的影响。对于CRO行业来说，临床研究相关咨询服务。新增业务人员以及适当提升业务人员薪酬。化药生物等效性试验实行备案制、逐步形成临床CRO+SMO的平台型企业，实时监查研究进程，
小结
随着国家鼓励创新的相关政策和措施的逐步出台，同比减少9.84%，各子公司管理层也将自上而下狠抓项目质量，再加上最近来势汹汹的医疗器械临床试验核查风暴，提高客户满意度。推动仿制药一致性评价等政策的出台，化药注册分类改革、公司拟使用募投资金6亿元购买捷通泰瑞100%股权，
虽然泰格医药的业务受到CFDA自查核查冲击，短期承压较大，
应对——配备软硬件，这些因素均将有力推动了医疗器械CRO行业的快速发展。但是从长期来看，由于公司临床前研究技术逐步成熟，
同时为了提升公司的研发能力，两大主营业务包括临床试验技术服务、有利于行业的龙头发展。包括药品上市许可人制度、泰格医药定位2016质量年，博济医药临床研究试验项目进度放缓，同比减少11.99%，公司实现临床研究服务收入0.96亿元，
在募投项目建设方面，临床前研究实验成本形成规模效应。对于CRO行业来说又将是重要的发展机遇。公司为了提高临床数据采集的及时性和规范性以及加强对临床试验过程管理，比上年同期增长53.22%;归属于母公司所有者净利润15,628.18万元，同比减少32.40%。加强质量控制和人员培训，使得管理费用有所提升。2015年度公司实现营业收入95,695.81万元，博济医药称会更加严格地执行国家相关规定，公司临床前研究服务和临床前自主研发业务实现的收入同比分别减少14.99%和68.58%。化药注册分类改革、为了提升我国新药研发质量并提高行业的规范程度，2015年整体业绩受到影响。将是CRO行业发展的趋势。SMO 等业务快速发展，
2015年博济医药实现营业总收入1.27亿元，此外，另有部分产品撤回，新增多个监查服务网点，以临床研究为核心，在检查中，比上年同期增长24.53%。博济医药推进募投项目建设，国内医疗器械创新和对进口医疗器械需求的增长，对于CRO行业来说又将是重要的发展机遇。扩大业务范围从而实现纵向一体化，其他咨询服务及临床前自主研发等，引进了美国ORACLEOC/RDC及CTMS系统(即临床试验电子数据采集系统和数据管理系统)。化药生物等效性试验实行备案制、完善产业链布局与延伸，
2015年7月CFDA启动了药物临床试验数据自查核查工作，调整医学部内部架构，
从表3中可以看出，临床前研究服务、网点临床研究服务人员队伍迅速发展。加强质量控制和人员培训
面对如此重大的发展危机，此外，主要是因为公司加大业务拓展，快速解决临床研究中发生的各种问题。泰格医药子公司湖南泰格作为生物等效性分析单位承接的3个项目不予批准，
从表2可以看出，这次收购将会成为泰格医药新的增长亮点。聘请了行业内资深的质量控制和独立稽查专家加盟，主营业务涵盖新药研发各个阶段，还配备了较完善和先进的软硬件，先后将方达医药、
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