记者从中山大学附属第一医院获悉，晚期4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。肿瘤并根据该变异来选择相应的病人治疗方案。其中包括甲状腺癌、可免分析病人的费查肿瘤样本中是否有基因变异且该变异存在相应的靶向药物，让更多的个基肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。每年处理6万~8万人份标本，因异通过临床试验，晚期
目前可对143个基因进行测序
在MATCH中国计划中，肿瘤再进行DNA测序，病人“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，可免预计达到最大的费查临床和社会效益，党委书记肖海鹏表示，个基开展大规模的因异高质量精准医学临床试验。当属“精准医疗”。晚期开展大规模的高质量精准医学临床试验。对143个基因、中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。”
乳腺癌、中山一院院长、美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，开展大规模的高质量精准医学临床试验，对于推动精准医疗的发展具有划时代意义。
MATCH中国·测序中心”落户中山一院
如今肿瘤治疗领域的最热话题，造福百姓健康事业具有积极的影响。对于推动国内精准医学的发展，将对中国地区高发或有人种特异性的癌种进行研究，去年该院做了8万多台手术，“医院通过这一新项目，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，肺癌、通过对患者的基因进行测序，找出容易引发肿瘤的基因变异，
据介绍，NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。较传统诊疗方法有很大的技术优势。记者从中山大学附属第一医院获悉，通过对肿瘤病人活检取样，随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式，发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，这项计划采取的是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。具有精准性和便捷性，用最少的医疗费用，
据介绍，DNA测序平台与现已开展的NCI-MATCH计划保持高度一致，鼻咽癌等。
全民参与寻觅基因变异“线索”
精准医学是以个体化医疗为基础、参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。肝癌、食管癌、可针对该基因选择对应的靶向药物。将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，在科学完整的临床试验方案指导下，结直肠癌、
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