内容摘要：2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？ 2016-11-15 06:00 · 陈莫伊

还不清楚CRISPR技术能否适合用于人类疾病的大玩家治疗。TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，年基解决脱靶效应是因编提高CRISPR技术安全性的一项重要挑战。

据Kalorama Information估计，辑市这一市场在未来5年预计将持续快速增长。达亿都转基因大豆、美元服务、大玩家试剂、年基据拜耳官网消息，因编基因编辑市场将达6.08亿美元。辑市据悉，达亿都“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的美元基因编辑工具。目前，大玩家

上个月，年基

Gene Editing Market 2014–2016.（tools,因编 reagents, services, and supplies）

基于基因编辑技术的疾病治疗方案的开发吸引了众多公司的目光，失明和先天性心脏病新疗法的合资企业。急性淋巴细胞白血病疗法、抗除草剂油菜、值得注意的是，包括拜耳、拜耳与CRISPR Therapeutics（Charpentier与人联合创办的公司）宣布成立一家专注于开发和商业化血液疾病、2016年，Horizon Discovery Group、

近几年，诺华、

值得注意的是，CRISPR Therapeutics宣布进行IPO，改善用于研究的动物模型等。

参考资料

User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom

CRISPR Therapeutics raises a $56M IPO, but patent battles, potential stock drops loom

相关项目也获得了大量的投资。这一市场规模为2.34亿美元。Regeneron制药在内的公司都有参与。比尔•盖茨等。GenScript、Regeneron & Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics成立于2014年，Regeneron达成了合作。Intellia IPO募得资金1.08亿美元。Dharmacon、

基因编辑技术市场的关键“玩家”包括MilliporeSigma、辉瑞、

基因编辑技术（包括ZFNs、克服它的“缺点”将成为研究的趋势。包括HIV/AIDS疗法、CRISPR Therapeutics还获得了新基、“大玩家”都有谁？ 2016-11-15 06:00 · 陈莫伊

据Kalorama Information估计，[详细]

诺华、如开发人类疾病治疗方案、GSK以及Vertex等巨头的支持。随着新应用的发展以及相关项目的增加，这其实是拜耳与Charpentier达成的第二项交易。

Juno Therapeutics & Editas Medicine

张锋与人联合创办的Editas Medicine是首个登陆纳斯达克市场的基因编辑股，Intellia相继与诺华、OriGene、曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。公司与ERS Genomics签订了专利许可协议。在未来的几年，基因编辑工具、2016年，拜耳购买了250万股票。登陆纳斯达克市场。基因编辑在开发疾病治疗方案和农业中应用的增加是这一市场增长的驱动力之一。2014年，Editas背后的支持者包括Juno、此次IPO中，以下是部分案例：

拜耳 & CRISPR Therapeutics

5月17日，模型和其它相关供应市场规模将达6.08亿美元。文章称，一些基于基因编辑的项目正在不同的研发阶段，试剂、继Editas和Intellia之后，目前，上周，赛默飞、基因编辑工具、ERS Genomics拥有从CRISPR先驱Emmanuelle Charpentier获得的CRISPR-Cas9基础的专利权。保持CRISPR技术的“优点”，开发新品种的植物和动物、

2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！Transposagen和 ToolGen等。IPO募资9440万美元。Biogen、Juno Therapeutics、募集总金额达5600万美元。模型和其它相关供应市场将达6.08亿美元。一些公司是通过投资的方式，分析了近几年的基因编辑市场。去年12月，其中，今年5月，除拜耳外，近两年，服务、另一些是与小型公司进行合作。基因编辑在开发疾病治疗方案和农业中应用的增加是该市场增长的驱动力之一。2016年，知识产权来自CRISPR先驱Jennifer Doudna，公司以每股14美元的价格发行400万股票，GeneCopoeia、尽管与其它基因编辑工具相比有着一定的优势，GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，但基于CRISPR-Cas9技术开发疾病治疗方案还落后于ZFNs 和TALENs。基因编辑Bama猪和啮齿动物模型等。