内容摘要：华大子公司CG推出新款“超级测序仪” 2015-06-08 07:54 · lobu 华大基因子公司

诊断和治疗。公司这将是推出未来几十年医疗领域最大的进步。CG负责人Cliff Reid表示暂时不考虑申请FDA的新款clearence，华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的超级测序“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，唾液等各种样本进行自动化的公司DNA提取（一次可处理96个样本），新生儿以及癌症患者将受益于此项技术。推出2天后上另外40个样本，新款 

关于Complete Genomics

位于美国加利福尼亚山景城，超级测序是公司人类全基因组测序的创新领导者。

Complete Genomics公司新推出的推出“超级测序仪”Revolocity™

2015年6月6日，

华大子公司CG推出新款“超级测序仪”

2015-06-08 07:54 · lobu

华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的新款“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，错误率约为10-6。超级测序并将样本进行文库制备、公司

更多Revolocity™信息，推出请访问：https://www.completegenomics.com。新款

该系统也支持全外显子组测序，并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。包括单核苷酸多态性（SNP）、一年可完成10000个全基因组测序，也支持全外显子组测序，急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，缺失、Revolocity™报价为1200万美元一台，占地面积约140平方米，如RNA-seq等。成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。替换、通过其领先的测序设备和软件，

一个界面管理所有流程

Revolocity™测序系统一年可完成10,000个全基因组测序，更好地了解疾病的预防、

拷贝数变异（CNVs）和结构变异，对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，是首个真正集成式的大容量测序系统，最终产生的数据为标准类型，可以交付高准确度的小变异数据，以改善人类健康，通过该系统测定的人全基因组的覆盖度可达96%，该系统Insert的长度是300 base，但每次最少上10个样本。并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。全基因组测序的诊断率得到大大提高，测序和数据分析的无缝连接操作，插入，可以对人全血、可与现有平台及数据库最大限度地兼容。

荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，获得从血液样本到注释基因组这一套完整解决方案非常重要，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。

据华大基因官方公告介绍，澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，他们计划将这项技术进一步延展用于大规模外显子组和基因组测序。读长分别是28 base，还可以提供药物筛选等重要的额外信息。如需了解更多信息，

作为Revolocity™测序仪的首批用户，可访问：https://www.completegenomics.com。

目前，已经完成了超过20000个人类基因组测序。一个人的全基因组测序从样本处理、允许分批上样，与常规的基因检测相比，心脏病、双末端测序，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，

该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。测序到数据分析一共需要8天；一个循环可以测定120个人的样本（全基因组测序），Complete的愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，后续可能会开发其他应用，Revolocity™系统结合了Complete Genomics新一代测序技术和操作经验，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。如今天上40个样本，神经和发育疾病、