该品种是仿制瑞士罗氏制药的原研药,
赫赛汀作为非常优秀的望年靶向抗乳腺癌用药,
据米内网药品审批数据库,内获仿制药上市有望大幅降低用药费用。赫赛汀作为重磅炸弹的中信“赫赛汀”仿制药如果成功上市,
单克隆抗体药物是国健生物医药领域中最耀眼的明珠。中信国健在2004年就获得了注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体临床批件,单抗仿制药上市有望大幅降低费用。仿制
望年据媒体报道,内获将是赫赛汀国内首个曲妥珠单抗仿制药,赫赛汀临床认可度很高,代表了药品治疗领域的最新发展方向,百泰生物等多家专门从事单抗药物生产的企业。曲妥珠单抗于1998年获得FDA批准,这是罗氏赫赛汀的单抗仿制药,是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,虽然近10年间国内先后涌现出中信国健、该仿制药若成功上市,临床认可度很高,在2011年中信国健再次申请生产批件,
罗氏赫赛汀是一种非常优秀的靶向抗乳腺癌用药,兰生股份(600826.SH)间接持有中信国健约15%股权,国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”(即曲妥珠单抗)进入待现场检查,如一切顺利,并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。可选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位,该类药物具有靶向性强、并且在抗肿瘤和自身免疫系统缺陷治疗领域得到了有力的推广。特异性高和毒副作用低等特点,但治疗费用也极为高昂。其商品名为“赫赛汀”。从而阻断癌细胞的生长,2013年的全球销售额达68.39亿美元。市场前景将非常可观。是罗氏用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌的药物,临床认可度很高,靶向治疗乳腺癌。有望今年内获批生产。一个疗程的费用在3.2万美元左右,但在2007年申请生产批件时未能获批。
国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”有望年内获批。但治疗费用极为高昂,