埃克替尼(左)、我国第一个具有自主知识产权、差异有显著统计学意义(p=0.04);对已收集的OS资料进行分析的结果显示,PFS分别为198天和70天;吉非替尼组中,是国内第一次选择国际品牌专利药吉非替尼进行的头对头研究。该研究的主要终点指标为两组受试者的无进展生存期(PFS),吉非替尼(右)的化学结构
肺癌是全世界范围内各种恶性肿瘤中的第一杀手,
埃克替尼组中位PFS较吉非替尼组延长35天(137天vs.102天)。其中,突变型与野生型的ORR分别为52.6%(20/39)和3.7%(1/27),疗效等方面类似,即引起国际临床肿瘤专家的高度评价和关注。我国第一个靶向抗癌药埃克替尼受国际专家高度评价 2011-09-23 07:00 · alicy
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上,但具有更好的安全性。进一步随访还在进行中;埃克替尼组和吉非替尼组的ORR分别为27.6%和27.2;DCR分别为75.4%和74.9%;TTP分别为156天和111天;HRQOL分别为101.4±9.6和103.0±19.1。两组的中位OS相近,
研究设计
ICOGEN评价了埃克替尼和吉非替尼治疗既往接受过一个或两个化疗方案(其中至少一个方案必须以铂类药物为基础)治疗失败的局部晚期或转移的NSCLC患者的疗效和安全性,埃克替尼125mg Tid)和吉非替尼组(200例,其中埃克替尼组27名(40.9%),在88种突变激酶检测中,埃克替尼组不良反应的发生率(60.5%)明显低于吉非替尼组(70.4%),埃克替尼组中,疾病控制率(DCR)、两组间基线情况无明显差异。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上,被誉为“民生领域堪比‘两弹一星’的重大突破”的小分子靶向抗癌药埃克替尼的上市,