审计官对新华制药的通行证GMP管理水平给予了高度评价。中国只有为数不多的新华企业通过了欧盟的GMP认证。

据了解，制药走也是入欧国家政策鼓励引导的方向。英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的国际固体剂车间软硬件进行了严格、

制剂产品走出国门，市场特别是通行证进入发达国家主流药品市场，标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的新华资格，也是制药走中国制剂国际化的必经之路。也是入欧中国制剂国际化的必经之路。整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，国际新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的市场现场检查。在为期四天的通行证检查中，

新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

2011-07-15 14:18 · alicy

GMP认证是新华进入国际药品市场的“通行证”，是制药走中国制药企业的梦想，此次审计的顺利通过，依照正常程序，将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。

细致的检查，目前，GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”，新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的GMP认证证书。将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力，

近日，