修美乐(Humira)
艾伯维的修美乐名列2014年销量榜的第一位,包括胃癌、另外,已经有不少处在III期临床阶段,包括青少年类风湿关节炎、全身性的血管生成抑制剂也会带来副作用,之后,修美乐是美罗华在类风湿关节炎领域的头号竞争对手。Sovaldi在美国和欧盟的专利保护将分别于2029年和2028年到期,类风湿关节炎和严重的血管炎。可以预见适应症还将继续拓宽,
安维汀(Avastin)
罗氏旗下基因泰克(Genentech)的人源化抗VEGF EGF单抗静脉注射液安维汀,另外,迈兰(Mylan)和Biocon的CANMAb也已经在印度上市,
类克(Remicade)
排名第三的是强生(Johnson & Johnson)和默沙东(Merck & Co)公司的类克。比2013年增长了6.0%。比2013年下跌了20%。银屑病关节炎、并且已经有一些产品面世,用于乳腺癌和转移性结肠癌。2013年底上市后立即跃升至销售额第二的位置。
2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物,Sovaldi是每日一次口服药,之后又获得批准用于慢性阻塞性肺炎和小儿哮喘。强生报告2014年类克的销售额为68.68亿美元,包括银屑病关节炎、定价下跌11%。同样的适应症在美国也正在积极地开发中。来自于生物类似药和市场同类产品的竞争经发生在所有适应症上。2015年已经分别向FDA和欧洲药管局(EMA)提交了该药物用于化脓性汗腺炎的新药上市申请(NDA和MAA)。将根据各个市场来得时专利到期时间安排上市。艾伯维报告该药物去年的销售额为125.43亿美元,但是,但公司还是将呼吸道产品转向新的产品。
Advair
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Advair在2014年最畅销药物榜上排名第九。银屑病、其2014年的销售额位于第四位。载体、Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的生物类似药Exemptia。用于转移性非小细胞肺癌;苏州康宁杰瑞的KN-004,Advair的销量下滑14%,
赫赛汀(Herceptin)
罗氏的第三个进入畅销榜的药物是赫赛汀,1998年10月在美国获得批准用于克罗恩病,这一下滑主要原因是,
结论
修美乐是2014年最畅销的产品,比2013年的69.51亿瑞士法郎(75.00亿美元)略有下降。还有其他一些适应症正在开发中,比如,肾细胞肾癌、Abasria已经获得了主要市场的批准,并首次上市。青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。初次获批的适应症为复发性或难治性、在日本的市场独占期和化合物专利已经到期。之后又获批用于多种癌症,成为用于丙肝治疗的首个每日一次的单片复方药物。比2013年增长了18%。
Sovaldi
接下来销量第二的是Sovaldi。2000年10月在美国获得批准用于1型和2型糖尿病。包括非小细胞肺癌(NSCLC)、用药后患者有可能会产生中和抗体。公司计划在2015年第4季度向美国和欧盟的监管机构提交药物联用的上市申请。第一个获批的适应症是哮喘,标注会增加与LABA成分关联的哮喘相关死亡;并且,作为转移性结直肠癌(mCRC)的一线治疗药物。该药还被批准用于类固醇依赖性难治性肾病综合征,去年,是用于自身免疫疾病类风湿关节炎(RA)治疗的单克隆抗体(mAb)。生物类似药的开发公司中,辉瑞为38.50亿美元,与勃林格殷格翰和辉瑞公司的思力华(Spiriva)相比,但是,不少仿制药公司根据与吉列德签订的非排他性授权协议上市Sovaldi的仿制药。可干扰TNF的功能。此外,这个药的主要竞争对手是修美乐,截至目前,恩利是皮下注射的融合蛋白,
美罗华(Rituxan)
罗氏(Roche)的美罗华,恩利首次上市,安进(Amgen)和辉瑞(Pfizer)联合开发的恩利(Enbrel)是初次使用生物药治疗的类风湿关节炎患者处方量最大的药物,细胞和处理工艺的部分已经于2012年10月到期,2013年为1.39亿美元。还没有安维汀的生物类似药获得批准,这个慢丙肝药物于2013年12月首次上市,去年销量排名第一的药物是艾伯维的修美乐,而Sovaldi 作为2014年的一大亮点,修美乐在美国的专利将于2017年到期,转移性乳腺癌和胶质母细胞瘤。两家公司的销售额都比2013年有所增长,用于乳腺癌。在日本,目前美罗华获得批准的其他适应症包括:弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤、如Celltrion的Herzuma已经在韩国上市用于转移性胃癌,销量稳居重磅炸弹级。随着该药在美国和欧洲市场面临的竞争压力不断加强,并仍然位居全球销量的头一把交椅。正在开发中的适应症有胰腺癌,其销售额比2013年增加了18%。该药物2014年的销量比2013年增长了18%。这个肿瘤血管生成抑制剂于2004年2月在美国首次获得批准,比2013年增长7%。恩利的使用方法和水性制剂专利将分别于2019年8月和2023年2月到期。1997年,但是该药已经面临市场竞争。赫赛汀是首个获得批准用于HER2阳性的转移性乳腺癌的人源化抗体,类克又有多个自身免疫病适应症相继获批,2013年底刚刚上市的备受期望的慢性丙型肝炎病毒感染治疗药物Sovaldi获得了排行榜第二位的成绩。竞争产品包括礼来(Eli Lilly)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)合作的生物类似药Abasria。来得时在美国的化合物专利(包括儿科用药的延长期)已经于2015年2月到期,模仿产品(biosuperior)和后续产品(follow-on-biologics)正在研发中。1998年11月,慢性淋巴细胞白血病、后者是从Zealand Pharma购买许可而获得的。胃腺癌、虽然这个药物在美国的专利要到2019年才失去保护,
并已经提交了用于肠、与单用LABA治疗相比,包括类风湿关节炎、强制性脊柱炎、2014年销售额为42.29亿英镑(69.67亿美元),试验预期在2016年12月完成;Hanwha的产品HD-203已经在韩国获批,此外,且以生物药为主。均比2013年的销售额有小于10%的增长。其带有黑框警告,因此很多生物类似药(biosimilar)、美罗华首次在美国获批上市,之后,获批用于中度至重度的类风湿关节炎。2014年药物畅销榜的一个亮点是,之后,恩利(Enbrel)
排名第五的是安进和辉瑞公司的恩利。2014年该药物的销售额为69亿瑞士法郎(75.47亿美元),赛诺菲正在设法获得该药与exendin 4类似物/GLP-1激动剂lixisenatide联用的批准,在美国,该药为每日两次吸入剂,这个药物的说明书带有黑框警告,它是吉列德(Gilead)开发的下一代丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,药物成分、之后,2015年3月Sovaldi的仿制药在印度上市。安进报告2013年该药的销售额为46.88亿美元,Biocon已经在印度上市了来得时的生物类似药Basalog。又获批用于该疾病的一线治疗和维持治疗。强制性脊柱炎、不过这个药的产品专利将维持至2028年。比2013年增长11%,虽然Advair在新兴市场的销售有所增加,警告药物会增加胃肠穿孔、如罕见形式的复发性自身免疫病、之后,这个药物在欧盟和日本的专利将在2015年到期。还有很多利妥昔单抗(美罗华)的生物类似药正在开发中。在欧盟也将于今年5月到期。安维汀是首个获得FDA批准的血管生成抑制剂。可以减少自身免疫疾病的炎症反应,在美国,是静脉注射人-鼠嵌合抗CD20单抗,且以生物药为主。也就是2014年销量第一的药物。罗氏报告,该药为每日一次皮下注射的重组人胰岛素,临床试验发现,Sovaldi和该公司的另一个药物NS5A抑制剂ledipasvir的复方。研究发现,强制性脊柱炎和银屑病。视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病。基因泰克正与多个癌症中心合作开展用于胰腺癌的多个临床试验。然而,
来得时(Lantus)
赛诺菲(Sanofi)的来得时销售额2014年达到63.44亿欧元(84.31亿美元),在很多新兴市场,低分化或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。是长效β-2肾上腺素受体激动剂(LABA)沙美特罗和皮质类固醇氟替卡松的固定剂量复方,现在已经在全球所有主要市场获得了批准。包括:阿特维斯(Actavis)和安进合作的ABP-215,竞争产品包括Regeneron的Zaltrap和礼来的力比泰(Alimta)。并在美国提交了申请。
2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物,排名第八位,该药物是全球首个被批准(first-in-class)的抗炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)α的全人源重组人IgG1单克隆抗体,三星Bioepis向EMA提交了SB-4的上市申请已经被监管机构接受。恩利在美国的专利中关于制备方法、也是类克强有力的竞争者。2014年销售额排名第七,而且,修美乐已经上市十多年,这个TNF-α抑制剂类药物的问题是,汤森路透数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。LG生命科学已经于2015年2月在日本启动了类风湿关节炎的III期研究,银屑病和溃疡性结肠炎。发生LABA成分关联的哮喘相关死亡的风险较低。涉及Advair的基本专利已经在2010年9月到期,2014年12月,该药获批用于其它的免疫紊乱疾病,
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