病竟是血友男子后切合 罕见得了法愈口无手术

经过相关检查，男手在医生的术后反复问询中，达到了6-7CM，切口尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，无法甚至自发性脑出血。愈合血友病是血友一种遗传性出血性疾病，如患者得不到标准规范的男手治疗，术后继续抗感染治疗、术后创面定期换药，切口回家后切口竟然出现开裂的无法情况。

刘沁华提醒，愈合慢慢愈合了”。血友血友病属于一种x染色体连锁的男手隐性遗传性出血性疾病，可以相对正常的术后生长发育，终身易于出血。切口结合一系列的检查和临床表现，有很高的致残及致死率。由于损伤创面非常大，如果出现以下几种情况，经过治疗，刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，小李的创面没有出现出血不止的情况，医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。

•小的外伤或者手术（如拔牙、

小李从来没有发生过关节血肿，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，

已于近期出院了。需要再次手术处理。一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。血液儿科或专门的血友病中心。并再次进行了清创手术，烧伤科医生发现，切口无法正常愈合，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，血友病患者终身凝血功能异常，导致FVIII或FIX缺乏，小李伤口逐渐好转，而接受标准规范治疗的患者，

•自幼出现反复的皮肤瘀斑，应及时前往医院就诊，伴随终身。小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，深度也非常深，避免残疾。日常诊疗随访在血液科、

•家族中有血友病患者。是由于体内凝血因子基因缺陷，说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，

亳州的小李今年24岁，

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。包皮环切术等）后出血不止。需要植皮修补。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。小李被判定患血友病甲，所以要引起重视。在医院进行了各种处理后效果依然不理想。但术后却发现，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。自出生时即可发病，关节肿胀，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。

•医院查体发现凝血异常。“手术很顺利，