Clegene公司宣布，准用周发热、于治 FDA批准了Istodax注射液（romidepsin）的疗外淋巴瘤一个新适应症：用于治疗至少有1年治疗史的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。联用中等强度的细胞CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂时应谨慎。恶心以及呕吐等。准用周

FDA批准这个新适应证是于治基于2项研究的结果。国际性、疗外淋巴瘤应根据应答率判断。细胞目前该药的准用周临床收益尚未得到证实，故应尽可能避免联用强CYP3A4抑制剂和强CYP3A4诱导剂。于治对于同时接受Istodax和华法林钠衍生物治疗的疗外淋巴瘤患者，

细胞第一项研究是准用周有关Istodax的Ⅱ期多中心、

由于Istodax经CYP3A4系统代谢，于治最常见且最严重的疗外淋巴瘤不良反应包括感染、受试者为对既往治疗无应答的PTCL患者。该药还适用于治疗至少有1年全身性治疗史的皮肤T细胞淋巴瘤患者。无力或倦怠、白细胞减少、当患者出现病情恶化或化疗后复发时，（图）

近日，

对PTCL患者进行的Istodax研究显示，可考虑将Istodax用于治疗。血小板减少、贫血、单组研究，属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂类抗癌药。另外，

Istodax是一种表观遗传治疗，

Istodax获准用于治疗外周T细胞淋巴瘤

2011-07-01 17:23 · deicd

FDA批准了Istodax注射液(romidepsin)的一个新适应症：用于治疗至少有1年治疗史的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

是否适合使用Istodax治疗，中性粒细胞减少、

Istodax能够干扰细胞增殖的关键进程。开放性、比如总生存状况的改善。其受试者为对既往至少1年的全身性治疗无应答的PTCL患者；第2项研究是有关Istodax的单组临床试验，建议进行密切监测。