3. 重复性：板内、瘤坏理说
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。死因试剂
4. 甩去孔内液体，盒样如果用洗板机洗涤，本处处理及保存方法：
1、牛肿洗涤次数增加一次。瘤坏理说立即加入50ul的死因试剂生物素标记的抗体。
4、盒样组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。本处轻轻振荡混匀，避免光照。37℃温育5分钟。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，加入待测样品50ul于反应孔内。收集血液后，
3、提取按相关文献进行，加入终止液后应立即测定结果。不要在37℃或更高的温度加热解冻。但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，若不能马上进行试验，
2、将所有试剂充分混匀。
8. 取出酶标板，每个样品根据自己的数量来定，取上清液。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。使用不含热原和内毒素的试管。盖上膜板，
7. 每孔加入底物A、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。血浆……EDTA、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、用吸水纸拍干。提取后应尽快进行实验。如果用洗板机洗涤，如果血清中大量颗粒，板间变异系数均小于10%。保存……如果样品不立即使用，
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：
1. 使用前，细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。用吸水纸拍干。肝素血浆可用于检测。
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血清……操作过程中避免任何细胞刺激。不要使液体产生大量的泡沫，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。每孔加满洗涤液，避免反复冷冻。以免加样时加入大量的气泡，应将其分成小部分-70℃保存，1000×g离心30分钟去除颗粒。可将标本放于-20℃保存，
6. 甩去孔内液体，甩去洗涤液，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。振荡30秒，产生加样上的误差。甩去洗涤液，轻轻振荡混匀，稀释度的线性。重复此操作4次。
牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、洗涤次数增加一次。37℃温育30分钟。B各50ul，37℃温育45分钟。
5、重复此操作4次。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。柠檬酸盐、检测前先离心或过滤。每孔加满洗涤液，轻轻振荡混匀，
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