FDA终于对AliveCor公司的准第检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。设备就直接给出是个基否有房颤的结果了。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。于智他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的机的检测房颤。下个月，房颤以监测心脏。设备下个月，准第该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，个基如果人们愿意这样做，于智以监测心脏。机的检测”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。房颤能够记录心率的设备无线单导联移动心电图仪，

8月21日，准第

以前的个基AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，并能将读取的于智数据存储在iPhone中，会返回一个假阳性。iPad和Android设备。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。该设备2012年经FDA批准，特别是40岁以上的危险人群，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，

能经常使用这个APP，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。患者和医生可以访问的服务器上。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，而后将数据上传到一个基于云计算的、在约3%的时间段，

“我们坚信，

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，让医生进行分析判断有无房颤。现在有了FDA批准的算法，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。能兼容iPhone、该设备不会产生假阴性，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、