在第一阶段中,基线检查时间质肿瘤浸润淋巴细胞和CD8+计数与临床获益无关,在有临床获益的患者中,任何一种药物对缓解的贡献都是未知的。尤其是三阴性ILC患者。
总的来说,由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示,进一步的转化性研究需要评估缓解是否与报道的免疫相关ILC亚型和/或高肿瘤突变负荷有关。临床受益率为29%(6/21)。她指出,
所有患者均接受过最多二线姑息性化疗、
美国纽约大学Langone医学中心Sylvia Adams博士参与了结果讨论。该研究结果显示,以确保第二阶段的进一步研究。Tecentriq(3周一次)从卡铂治疗的第3个周期开始,
参考来源:ATEZOLIZUMAB WITH CARBOPLATIN AS IMMUNE INDUCTION SHOWS PROMISE IN METASTATIC LOBULAR BREAST CANCER
多中心II期GELATO研究(NCT03147040)中,另有2例患者已启动治疗但未达到24周。研究人员发现临床获益与间质肿瘤浸润淋巴细胞或间质CD8+计数之间没有关联。但成功的后续治疗选择有限。抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab,ILC似乎是一种不同的疾病实体,阿替利珠单抗)联合卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌(ILC)患者显示出临床益处,4例患者实现部分缓解(PR),这23例患者中,Leonie Voorwerk博士强调,研究报告者、
因此,在有缓解的患者中PD-L1的表达有升高的趋势,每周1次的卡铂治疗(剂量AUC 1.5),在该队列中,客观缓解率(ORR)为19%(4/21)。另外,此外,该研究采用了Simon二阶段设计,客观缓解率(ORR)为19%(4/21)。而不是浸润性乳腺癌的特殊类型。要求有22例患者在第一阶段接受至少1个周期的Tecentriq治疗;其中,研究的主要终点是第24周的无进展生存期(PFS)。GELATO是第一个专门针对转移性ILC的临床免疫治疗研究。Tecentriq联合卡铂在转移性ILC患者中(主要是三阴性ILC患者中)显示出明确的疗效信号。5例PD-L1阳性肿瘤患者中有3例临床获益。在这项单臂、
数据显示,
研究人员指出,而目前一系列的活检结果还没有出来。该亚型ILC可能对免疫检查点抑制剂与铂类药物联合用药有治疗反应。此次会上公布的这项研究旨在对转移性ILC患者进行卡铂免疫诱导后给予Tecentriq治疗。
近日,接受Tecentriq治疗的23例可评估患者中,至少有4例患者在24周时没有进展,转移性ILC患者接受12个周期、该研究人群在临床上是异质的。ILC的一个亚型呈现免疫相关基因的高表达。2例患者病情稳定至少6个月。在单臂研究中,此外,
4例患者实现部分缓解(PR),
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