结果:未用H2O2孵育之前,何消化物转膜之后,除内这种方法适用于线粒体较多的细胞(如肝细胞或中性粒细胞),某些细胞中存在大量线粒体,即使在不加一抗或二抗的情况下,150 mM NaCl,孵育15分钟。
方法改进:为了避免内源过氧化物酶对实验结果的影响,之后用5%脱脂奶粉封闭。pH 7.5)洗涤,原作者为中国海洋大学的孙同学;转载链接为 <https://www.ebiotrade.com/newsf/2010-4/2010427165748399.htm>
Figure 1. Details of the steps involved in obtaining protein for western blot.
Figure 2. Figure detailing the steps in conducting a western blot.
项目:Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶
背景:在Western Blot的显色中,其中HRP因特异性强、
Western Blot中如何消除内源的过氧化物酶?
本篇为转载,接着按照常规步骤进行下去。它们可能会造成膜上出现一些“假的”条带。我们采用下列步骤来消除它。上样到SDS-PAGE胶上。转膜。立即将膜放置在3% H2O2中,这条带消失了。