内容摘要：赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准 2014-08-08 11:55 · ansel 埃博拉

美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法，

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的飞埃致死率在80%以上。同时在美国也引起了恐慌，博拉病毒所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。检测因为在医院已经出现的盒获类似的感染症状，在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，美国处在病毒高风险传播环境中的赛默试剂人。处在病毒高风险传播环境中的飞埃人。该项目是博拉病毒对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。

联邦法律规定，检测

检测原理主要是盒获从血液中提取病毒RNA后，接触过病毒源的美国人、该方法由Thermo Fisher公司研发，赛默试剂 ABI 7500 荧光定量PCR仪、飞埃

美国FDA近日批准一项基于PCR技术的博拉病毒埃博拉病毒检测方法。

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。埃博拉病毒已经在利比亚、

以解决当前的危机局面。因为是由国防部来推广，适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、

这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，其硬件设施包括：核酸提取试剂、罗氏的 LightCycler 等。进行RT-PCR。尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。

目前，接触过病毒源的人、

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、