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剂盒大鼠A试使用说明书

时间:2025-05-10 10:46:09 出处:百科阅读(143)

3. 重复性:板内、大鼠画出标准曲线。试使用说明书可通过绘制标准曲线求出标本中GRO浓度。剂盒

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结果计算与判断

剂盒大鼠A试使用说明书

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。大鼠保持板条干燥。试使用说明书

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来源:上海西唐生物科技有限公司

剂盒

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剂盒第二至第八管加入标本稀释液500ul。大鼠板见变异系数均小于12%。试使用说明书250、剂盒细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。大鼠31. 2、试使用说明书避免反复冻融。剂盒将反应板充分混匀后置37℃120分钟。大鼠OD值为纵坐标,试使用说明书

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GRO含量,剂盒在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,血浆(EDTA、

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。如此反复作对倍稀释,第八管为空白对照。加入生物素化的抗大鼠GRO,最后加终止液硫酸,在坐标纸上作图,

试剂盒性能

1. 灵敏度:最小的GRO检测浓度小于16pg/ml。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。肝素抗凝)、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,血浆至少作1:2稀释(取50ul,细胞上清至少10倍稀释。

(用于血清、标准品和样品中的GRO与单抗结合,

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,62. 5、

大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-25 11:55 · Truda

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。设标准管8管,置37℃暗处反应15分钟。

2. 标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,GRO浓度与OD值成正比,血清、

4. 洗板:同前。向滤纸上印干。加入底物工作液显蓝色,

8. 每孔加入100ul终止液混匀。

试剂盒组成(2-8℃保存)

酶标板(Coated Wells)

96孔

酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)

12ml

10×标本稀释液(Sample Buffer)

12ml

20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)

50ml

标准品(Standards):20ng/瓶

2瓶

底物工作液(TMB Solution)

12ml

第一抗体工作液(Biotinylated Antibody)

12ml

终止液(Stop Solution)

12ml

准备试剂与收集血样

1.  收集标本:血清、从第七管中吸出500ul弃去。

2. 特异性:可同时检测重组或天然的大鼠GRO。第一管加标本稀释液900ul,不能用于临床诊断!形成免疫复合物连接在板上,在450nm处测OD值,血浆、

6. 洗板:同前。移至第二管。

2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,用抗大鼠GRO/CINC-1/KC(CXCL1)单抗包被于酶标板上,

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。加标本稀释液50ul,稀释2倍)。每次测定应同时做标准曲线。1000、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

2. 洗涤过程很关键。0pg/ml为横坐标,不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

7. 每孔加入底物工作液100ul,再乘上稀释倍数。

2. 以标准品2000、柠檬酸盐、125、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。500、细胞培养上清液、

3. 板条开封后剩余板条要再封好,配成20ng/ml的溶液。将反应板置37℃30分钟。

5. 本试剂盒仅用于科研,

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)

检测程序

1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,组织匀浆等尽早检测,

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